ส่งข้อความ
บ้าน ผลิตภัณฑ์ชุดทดสอบโรคติดเชื้ออย่างรวดเร็ว

ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ

ได้รับการรับรอง
จีน Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. รับรอง
จีน Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. รับรอง
ความคิดเห็นของลูกค้า
คุณภาพของผลิตภัณฑ์ของคุณมีการแข่งขันสูงในตลาด

—— คุณซินเทีย

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้งานง่ายมากและผลลัพธ์จะเกิดขึ้นภายในไม่กี่วินาที

—— เรเน่ แครบทรี

สินค้าของคุณมีคุณภาพเหนือกว่าของผู้ผลิตรายอื่น

—— ไมค์

ฉันไม่มีอะไรจะเปรียบเทียบ แต่ดูเหมือนว่าจะใช้งานได้ ผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยมหากคุณกำลังรับประทานอาหารที่เป็นคีโตเจนิค

—— เจน มารี

แม่ของฉันมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อ UTI และค่อนข้างยุ่งยากที่จะต้องไปรับการรักษาอย่างเร่งด่วนทุกครั้งที่เราไม่แน่ใจ และพวกเขาอาจใช้การทดสอบที่เกือบจะเหมือนกันอยู่แล้ว ตอนนี้เราแค่ถ่ายรูปผลลัพธ์และ mychart ให้แพทย์ของเธอ และเขาสามารถนัดพบแพทย์หรือโทรสั่งยาได้ เวลาน้อยลงจากปัญหาไปสู่การรักษามักจะเป็นความคิดที่ดี

—— ลินดา บี.

ทำงานเหมือนกับคำแนะนำบอกว่ามันจะ ในห้านาทีคุณจะได้ผลลัพธ์ของคุณ!

—— ราเชล รอเรอร์

การจัดส่งรวดเร็ว ฉันสอบตอนอาหารกลางวันและอีกคืนในเย็นวันนั้น ทั้งสองให้ผลลัพธ์เหมือนกันซึ่งฉันรู้สึกว่าถูกต้อง ครั้งแรกที่รู้สึกว่าปล่อยทิ้งไว้ในปัสสาวะนานเกินไปจึงทดสอบซ้ำและได้ผลเหมือนเดิม ทำการทดสอบของฉันที่กำหนดเวลาไว้สองวันต่อมาและได้ผลลัพธ์เหมือนกัน เชิงลบ

—— Charlsey Oft

ผลิตภัณฑ์นี้ใช้งานง่ายดูเหมือนถูกต้อง ฉันชอบความจริงที่ว่ามันต้องบอก ph ของคุณด้วย ฉันจะซื้อคืน

—— Mirzilla

เยี่ยมมากที่บ้านทดสอบ ตั้งแต่การรักษามะเร็ง ฉันมี UTI ที่พัฒนาจนกลายเป็นการติดเชื้อในไต ฉันไม่มีอาการใดๆ ตอนนี้ฉันสามารถทำการทดสอบอย่างรวดเร็วที่บ้านได้ ช่วยฉันเดินทางไปหาหมอและเก็บเงินไว้ในกระเป๋า ทั้งหมดนี้ก็เป็นเรื่องที่ดีต่อสุขภาพ

—— ลูกค้า Kindle

สนทนาออนไลน์ตอนนี้ฉัน

ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ

ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ
VDRL Disease Treponema Pallidum Antibody Screen TPHA Syphilis TP CE Approved
ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ

ภาพใหญ่ :  ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ

รายละเอียดสินค้า:
สถานที่กำเนิด: จีน
ชื่อแบรนด์: INVBIO
ได้รับการรับรอง: CE, FSC, ISO, MSDS
หมายเลขรุ่น: INV-1022
การชำระเงิน:
จำนวนสั่งซื้อขั้นต่ำ: 1,000 การทดสอบ
ราคา: USD0.27/test
รายละเอียดการบรรจุ: <i>25 tests/box;</i> <b>25 การทดสอบ/กล่อง;</b> <i>OEM packing</i> <b>บรรจุ OEM</b>
เวลาการส่งมอบ: 15-30 วันหลังจากได้รับการชำระเงิน
เงื่อนไขการชำระเงิน: T / T, เวสเทิร์นยูเนี่ยน
สามารถในการผลิต: 1000000 ชิ้น / ชิ้นต่อวัน

ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ

ลักษณะ
พิมพ์:: อุปกรณ์วิเคราะห์ทางพยาธิวิทยา ชื่อ:: การตรวจคัดกรองโรคซิฟิลิส
รูปแบบ:: ตลับหนา 3.00 มม ตัวอย่าง:: ซีรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน
ความแม่นยำ:: >99% ความไว:: 99.5%
ความเฉพาะเจาะจง: 99.5% อายุการเก็บรักษา:: 24 เดือน
การบรรจุ:: 25 การทดสอบ/กล่อง; บรรจุ OEM เก็บ:: 2-30°C
แสงสูง:

หน้าจอแอนติบอดี treponema pallidum โรค VDRL

,

CE อนุมัติหน้าจอแอนติบอดี treponema pallidum

                               

CE อนุมัติการตรวจ VDRL โรค Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP แอนติบอดี

รายละเอียดสินค้า

Treponema Pallidum (TP) เป็นสาเหตุของโรคกามโรคซิฟิลิสTP เป็นแบคทีเรียสไปโรเชเตที่มีเยื่อหุ้มชั้นนอกและเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึม1 ไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตนี้เมื่อเทียบกับแบคทีเรียก่อโรคอื่นๆจากข้อมูลของศูนย์ควบคุมโรค (CDC) จำนวนผู้ติดเชื้อซิฟิลิสเพิ่มขึ้นอย่างชัดเจนตั้งแต่ปี พ.ศ. 25282 ปัจจัยสำคัญบางประการที่ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นนี้ ได้แก่ การแพร่ระบาดของโคเคนและอัตราการค้าประเวณีสูงในหมู่ผู้ใช้ยา3 การศึกษาหนึ่งเรื่อง รายงานความสัมพันธ์ทางระบาดวิทยาที่สำคัญระหว่างการได้มาและการแพร่เชื้อของไวรัสเอชไอวีและซิฟิลิส

 

 

ยี่ห้อ ความแม่นยำ ความไว

ความเฉพาะเจาะจง

ตัวอย่าง บรรจุภัณฑ์
INVBIO

>99%

99.5%

99.5%

ซีรั่ม / พลาสมา / เลือดครบส่วน

25การทดสอบ/กล่อง

 

 

การจัดเก็บและความเสถียร
เก็บในบรรจุภัณฑ์ที่อุณหภูมิห้องหรือในตู้เย็น (2-30°C)การทดสอบจะคงตัวตามวันหมดอายุที่พิมพ์บนฉลากของกระป๋องที่ปิดสนิทการทดสอบจะต้องอยู่ในกระป๋องปิดจนกว่าจะใช้อย่าแช่แข็งห้ามใช้หลังจากวันหมดอายุหมายเหตุ: เมื่อเปิดกระป๋องแล้ว การทดสอบที่เหลือจะคงตัวเป็นเวลา 90 วันเท่านั้น
 
แหล่งกำเนิดสินค้า: จีน
ใบรับรอง: ISO 13485
มีบรรจุภัณฑ์ OEM
 
ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ 0
คำแนะนำสำหรับการใช้งาน
ปล่อยให้การทดสอบ ชิ้นงานทดสอบ บัฟเฟอร์ และ/หรือตัวควบคุมถึงอุณหภูมิห้อง (15-30°C) ก่อนทำการทดสอบ
1. นำกระเป๋าไปไว้ที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิดนำอุปกรณ์ทดสอบออกจากซองที่ปิดสนิทและใช้โดยเร็วที่สุด
2. วางอุปกรณ์บนพื้นผิวที่สะอาดและได้ระดับ
สำหรับเซรั่มหรือพลาสม่า ตัวอย่าง: ถือหยดในแนวตั้งและถ่ายซีรั่มหรือพลาสมา 2 หยด (ประมาณ 50 uL) ไปยังชิ้นงานทดสอบ (S) จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 uL) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับเจาะเลือดครบส่วน ตัวอย่าง: ถือที่หยดในแนวตั้งและถ่ายเลือดครบ 2 หยด (ประมาณ 50 uL) ไปยังบ่อตัวอย่าง (S) จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 uL) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
สำหรับตัวอย่าง Fingerstick Whole Blood:
  • การใช้ capillary tube: เติม capillary tube และถ่ายโอนตัวอย่างเลือดเต็มส่วนนิ้วประมาณ 50 uL ไปยังหลุมเก็บตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติม buffer 1 หยด (ประมาณ 40 uL) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
  • วิธีใช้หยดแขวน: ปล่อยให้ตัวอย่างเลือดครบส่วนปลายนิ้ว 2 หยด (ประมาณ 50uL) ตกลงในหลุมเก็บตัวอย่าง (S) ของอุปกรณ์ทดสอบ จากนั้นเติมบัฟเฟอร์ 1 หยด (ประมาณ 40 uL) แล้วเริ่มจับเวลาดูภาพประกอบด้านล่าง
3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจากนั้น30 นาที.
 
ใบรับรอง

ตรวจคัดกรองแอนติบอดีโรค VDRL Treponema Pallidum TPHA ซิฟิลิส TP CE ได้รับการอนุมัติ 1

 

นิทรรศการ ExpoMedical ในอาร์เจนตินา
วันที่: ตั้งแต่วันที่ 26 กันยายน 2018 ถึง 28 กันยายน 2018
เพิ่ม: Centro Costa Salguero, Buenos Aires, Argentina
บูธของเราหมายเลข: C12 ใน Hall 4


2022 MEDICA ในเยอรมนี
วันที่: ตั้งแต่วันที่ 14 พฤศจิกายนถึง 17 พฤศจิกายน
เพิ่ม: เมสเซ่ ดุสเซลดอร์ฟ
ห้องโถง: 01
ออกบูธ No: 1H39


2023 MEDLAB ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์
วันที่: ตั้งแต่วันที่ 6 กุมภาพันธ์ถึง 9 กุมภาพันธ์
เพิ่ม: ดูไบ
ออกบูธ No: Z2.J39

 

บริการ OEM

CE available Popular HCG Midstream urine Pregnancy test

 

 

ข้อมูลติดต่อ

 

ม็อบ/WhatsApp/WeChat/Skype: 0086 13356149018
อีเมล: sales1@rapid-test-kit.com

คำถามที่พบบ่อย

 

 

ถาม: เงื่อนไขการชำระเงินของคุณคืออะไร?

ตอบ: เงื่อนไขการชำระเงิน:100% TT ก่อนจัดส่ง

ถาม: คุณสามารถส่งตัวอย่างได้หรือไม่?

ตอบ: ได้ สามารถส่งตัวอย่างสำหรับการประเมินของคุณ ลูกค้าจ่ายค่าขนส่ง

ถาม: คุณให้ส่วนลดหรือไม่?
ตอบ: ฉันจะพยายามอย่างดีที่สุดเพื่อช่วยให้คุณได้รับราคาที่ดีที่สุดและบริการที่ดีในเวลาเดียวกันเราสัญญาว่าจะให้ราคาดีที่สุดในคุณภาพเดียวกัน และคุณภาพดีที่สุดในราคาเดียวกัน
ถาม: วิธีการสั่งซื้อ
ตอบ: โปรดระบุรุ่นและปริมาณและคำขอแพ็คเกจ
B. Proforma Invoice ได้รับการยืนยันแล้ว คำสั่งซื้อจะถูกจัดเตรียมเมื่อได้รับการชำระเงินของคุณ
C. ยืนยันและจัดส่งสินค้า
D. เราจะช่วยติดตามสินค้าของคุณจนกว่าคุณจะได้รับอย่างปลอดภัย

รายละเอียดการติดต่อ
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

ผู้ติดต่อ: Cora Zhang

โทร: +8613356149018

ส่งคำถามของคุณกับเราโดยตรง (0 / 3000)

ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ